- 陈美兰;周涛;江维克;金艳蕾;杨占南;
目的:基于苗药大果木姜子原植物米槁的9个居群分析其遗传结构及其与化学成分变化的相关性。方法:采用ISSR分子标记方法研究9个居群的遗传结构,运用GC-MS分析其挥发油主要成分。结果:挥发油主成分分析显示居群间具有显著水平的成分差异,各主成分的变异系数以云南富宁居群为最小,以广西乐业居群最大;ISSR分析表明,在居群水平上米槁的多态位点百分率(P)平均值为42.41%,期望杂合度(H)为0.181 0,Shannon多样性指数(I)为0.293 8,居群内Ne i′s基因多样性(Hs)为0.188 9,基因分化系数(Gst)为2.269 1。遗传结构与挥发油主成分的相关性分析显示,大果木姜子主成分的化学变异系数与遗传分化的4个指标相关性不显著。结论:大果木姜子原植物种群的遗传变异多存在于居群内,居群间的遗传分化较小。化学成分与遗传多样性相关性不明显,暗示其他因素可能是导致其植物居群间发生化学变异的原因。
2011年11期 v.36 1409-1415页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [引用频次：16 ] |[下载次数：426 ] - 荣齐仙;刘春生;黄璐琦;张宁;南博;呙未;
目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列。结果:序列分析表明,克隆获得的甘草SQS1的cDNA编码区为1 242 bp,编码413个氨基酸残基,命名为GuSQS1,登录号为GQ266154,与卢虹玉等报道的甘草的2个SQS(SQS1和SQS2)的氨基酸序列一致性为98.55%,88.62%,对应DNA序列全长为4 484 bp,含有13个外显子,12个内含子,登录号为GQ180932。结论:甘草SQS的cDNA及DNA序列的获得为进一步研究甘草酸生物合成机制提供了基础。
2011年11期 v.36 1416-1420页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K] [引用频次：29 ] |[下载次数：468 ] - 刘千;吴卫;罗浩;蔡文国;陈鹊;
目的:研究川牛膝种子质量各指标的检验方法,为川牛膝种子质量检验规程的制定提供一定的参考依据。方法:参照《农作物种子检验规程》,筛选适合川牛膝种子质量检验的方法。结果与结论:初步建立了川牛膝种子质量检验方法:即最少扦样量8 g;过20目筛后进行净度分析;真实性检验采用形态观察和种子大小测量;健康度检测则直接将种子接种于PDA培养基上,28℃培养5 d后观察统计;五百粒法测定千粒重;高恒温(133±2)℃烘干时间3 h测定水分;0.1%TTC溶液浸染3 h测定生活力;种子置褶裥纸上25℃计数,2～9 d进行发芽试验。
2011年11期 v.36 1421-1426页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K] [引用频次：15 ] |[下载次数：426 ]
- 杨华生;谢富贵;杨乐文;罗永明;
目的:以罗布麻为模型药物,研制基于扩散、溶胀、渗透压机制的定时脉冲片,并考察其体外释药特性。方法:通过体外释放度试验,考察片芯崩解剂种类与用量、渗透压活性物质种类与用量、包衣液的组成与厚度等处方因素对脉冲片体外释放的影响。结果:脉冲片由含有罗布麻干浸膏的片芯及外包2层衣膜构成,内层为溶胀层,由HPMC E5构成;外层为控释层,由Eudragit RS 100,RL 100的混合物构成。该制剂在体外释放时滞为(5±0.5)h。结论:罗布麻脉冲片在体外具有脉冲释放特性。
2011年11期 v.36 1427-1430页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K] [引用频次：3 ] |[下载次数：291 ] - 谭蓉;刘颖;冯年平;赵继会;
目的:制备硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs)并进行释药动力学研究。方法:采用乳化聚合法制备VCR-PBCA-NPs,考察纳米粒形态和粒径分布,测定包封率和载药量,采用星点设计效应面法优化处方;采用透析法进行体外释放研究,并利用药物释放模型方程拟合释放曲线。结果:制得的纳米粒形态圆整,平均粒径(98.9±3.05)nm,包封率(55.23±0.96)%,载药量(7.87±0.11)%,体外释放曲线符合W e ibu ll方程。结论:本研究制备了VCR-PBCA-NPs,其体外释放速度较慢,具有一定的缓释特征。
2011年11期 v.36 1431-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] [引用频次：12 ] |[下载次数：334 ] - 张寒;闫安忆;龚行楚;瞿海斌;
目的:研究丹参注射液生产时一次醇沉上清液浓缩工艺的质控指标。方法:在相同条件下,对溶剂相同但固形物化学组成不同的一回液进行二次醇沉实验;用逐步回归法分析实验数据,寻找一回液中影响二次醇沉上清液内酚酸类成分保留率变化的主要因素。结果:二次醇沉上清液中酚酸类成分含量主要受一回液pH和咖啡酸含量影响。结论:丹参注射液生产中一次醇沉上清液浓缩工艺应将pH和咖啡酸含量作为质控指标并进行严格控制。
2011年11期 v.36 1436-1440页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [引用频次：13 ] |[下载次数：518 ] - 黄丽萍;吴静;
目的:建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率。并按照共有峰率的大小,建立不同的序列。结果:分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些。结论:该方法可以准确地区分鉴别不同产地、批次的自然铜,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。
2011年11期 v.36 1441-1444页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [引用频次：6 ] |[下载次数：229 ] - 孔晶晶;朱晶晶;王智民;张启伟;冯伟红;
目的:采用一测多评法同步测定中成药香连制剂中4个生物碱的含量,探讨一测多评法在中成药中的适用性。方法:以香连制剂为研究对象,通过建立小檗碱与表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对校正因子,并将该校正因子应用于上述4种生物碱的含量测定,实现一测多评;同时采用外标法测定4种生物碱的含量,比较计算值与实测值的差异。结果:16批不同批次的香连制剂中4种生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论:以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱为指标,采用一测多评法控制香连制剂的质量是可行的。
2011年11期 v.36 1445-1448页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [引用频次：43 ] |[下载次数：859 ] - 苏梦翔;高旋;宋敏;杭太俊;沈文斌;宋喆;
目的:采用核磁共振(NMR)代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响。方法:以生物核磁共振技术结合模式识别和偏最小二乘-辨别分析法(PLS-DA)测定和分析灌胃不同剂量雷公藤多苷片混悬液后正常大鼠尿液内源性代谢物的变化,研究雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程的影响,并结合组织病理学检查结果进行验证。结果:不同剂量给药后,尿样中牛磺酸、葡萄糖、氮氧三甲胺水平均有所上升,而三羧酸循环中间产物柠檬酸和α-酮戊二酸水平均有所降低。偏最小二乘分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异。肾组织病理学检查未见改变,但肝组织病理学检查有明显病变。结论:雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程具有显著影响,其机制可能与肝线粒体功能受损及三羧酸循环中能量代谢异常有关,并导致葡萄糖代谢紊乱。代谢组学研究有助于认识雷公藤多苷片的毒性作用机制。
2011年11期 v.36 1449-1453页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K] [引用频次：27 ] |[下载次数：1352 ]
- 王洪玲;陈浩;耿长安;张雪梅;马云保;江志勇;陈纪军;
目的:对龙胆科Gentianaceae花锚属植物椭圆叶花锚Halenia elliptica的干燥全草进行化学成分研究。方法:椭圆叶花锚的干燥全草用90%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了12个化合物,其中5个酮,1个裂环烯醚萜苷,以及6个其他类化合物。分别鉴定为8-羟基-2-甲基色原酮(8-hydroxy-2-m ethylchromone,1),5-羟基-2-甲基色原酮(5-m ethoxy-2-m ethylchromone,2),7-表断马钱子苷半缩醛内酯(7-ep i-vogeloside,3),松柏醛(con iferl aldehyde,4),芥子醛(sinapaldehyde,5),norbellid ifolin(6),1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,4,6-tetram ethoxyxanthone,7),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,4,7-tetram ethoxyxanthone,8),1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,5-trim ethoxyxanthone,9),壬二酸(azelaic ac id,10),β-谷甾醇(-βsitosterol,11),齐墩果酸(oleanolic ac id,12)。结论:其中化合物1,2为新的天然产物,化合物3～6,10为首次从椭圆叶花锚中分离得到,化合物6显示较好的抗HBsAg和HBeAg活性,其IC50分别为0.77 mmol.L-1和<0.62 mmol.L-1。
2011年11期 v.36 1454-1457页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [引用频次：19 ] |[下载次数：599 ] - 李菁;于德泉;
目的:研究灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行成分分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、3-O-咖啡酰-γ-奎尼内酯(3)、柚皮素(4)、3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(5)、3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸(6)、4,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(7)、1,3-二-O-咖啡酰奎尼酸(8)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(9)、3-O-咖啡酰奎尼酸(10)、4-O-咖啡酰奎尼酸(11)和绿原酸(12)。结论:化合物1～4为首次从灯盏花中分离得到。
2011年11期 v.36 1458-1462页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [引用频次：88 ] |[下载次数：1460 ] - 胥秀英;郑一敏;傅善权;赵颖;李杰;王琳琳;
目的:建立HPLC测定人参药材中12种人参皂苷含量的方法。方法:采用lunna NH2色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203nm,柱温为室温。结果:12种人参皂苷Rh2,Rh1,Rg2,Rg3,Rg1,Rf,Re,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rb1在60 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 5)。加样回收率分别为98.1%,95.3%,96.1%,95.6%,97.3%,98.6%,98.0%,96.4%,96.1%,97.6%,96.8%,96.9%(RSD≤3%)。结论:该方法简便,快速,可作为人参药材质量控制指标。
2011年11期 v.36 1463-1465页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [引用频次：34 ] |[下载次数：1380 ] - 李玉琴;崔英杰;赵晓明;贾宝秀;齐永秀;
目的:利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛,原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸和丹酚酸B。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(75μm×50.2 cm,40 cm),以含15%甲醇的20 mmol.L-1硼砂(pH 10.0)为运行缓冲液,分离电压28 kV,柱温25℃,检测波长210 nm。进样前压力进水3.4 kPa;电动进样-8kV×3 s。结果:原儿茶醛的线性范围是3.0～60.0 mg.L-1(R2=0.999 6);原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸,丹酚酸B的线性范围均为1.0～20.0 mg.L-1(R2=0.999 1,0.999 4,0.998 9,0.999 8),检测限分别为0.55,0.40,0.25,0.32,0.38μg.L-1,富集倍数高,灵敏度高;将此方法应用于实际样品测定,回收率为97.31%～99.81%。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于白花丹参的质量控制。
2011年11期 v.36 1466-1470页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [引用频次：3 ] |[下载次数：171 ] - 李峰;王成芳;包永睿;
目的:建立土鳖虫药材HPCE指纹图谱鉴别方法。方法:采用高效毛细管电泳法,未涂层石英毛细管柱(40 cm×75μm),20 mmol.L-1硼砂(pH 9.44)缓冲液、柱温25℃、分离电压13 kV、检测波长265 nm。结果:通过中药色指纹图谱相似度评价系统,确定6个共有峰构成土鳖虫药材指纹图谱的特征峰。结论:本方法为土鳖虫药材品种鉴定与质量控制提供了依据。
2011年11期 v.36 1471-1473页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [引用频次：25 ] |[下载次数：494 ] - 覃珊;温学森;
目的:利用HPLC同时测定菊花中绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸C、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量。方法:以Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长350 nm。结果:6种活性成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7);平均加样回收率为100.6%～102.4%,RSD<3%。除异绿原酸A外,其他5种成分在蒸制样品中均显著高于直接晒干样品。蒸制后,半开放菊花绿原酸和异绿原酸A含量分别比全开放菊花高53%和41%。结论:本方法方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于菊花药材的质量评价。
2011年11期 v.36 1474-1477页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [引用频次：51 ] |[下载次数：1298 ] - 李海燕;李宏博;郝宁;许永男;朴钟云;
目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据。方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定。结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰。运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成。朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远。结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性。HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考。
2011年11期 v.36 1478-1482页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [引用频次：17 ] |[下载次数：767 ] - 马玲;王俊卿;田杰;王坤;李巍;王英华;
目的:建立了用HPLC对苦豆草中苦豆碱、槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱和莱曼碱同时定量的方法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱W aters X-B rige C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1的磷酸二氢钾溶液(2.0 mL.L-1三乙胺),进行梯度洗脱;检测波长为205 nm,柱温25℃,进样量10μL,流速1.0 mL.m in-1。结果:苦豆碱、槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱和莱曼碱的浓度与峰面积,分别在20.66～103.32μg(r=0.998 8),22.82～114.12μg(r=0.999 7),25.10～125.52μg(r=0.999 1),23.88～119.40μg(r=0.997 5),5.00～24.99μg(r=0.998 6),4.69～23.46μg(r=0.999 6)和4.60～23.01μg(r=0.997 8)范围呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.12%,97.47%,96.21%,94.64%,98.04%,96.24%和101.31%;RSD分别为7.3%,3.0%,4.5%,5.2%,5.4%,5.8%,4.3%。结论:该方法准确、简便,灵敏,为苦豆草的质量评价提供了依据。
2011年11期 v.36 1483-1486页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [引用频次：18 ] |[下载次数：488 ]
- 俞林花;聂绪强;潘会君;凌霜;章丹丹;卞卡;
目的:研究白及多糖对糖尿病溃疡愈合的治疗作用及其作用机制。方法:SD大鼠56只,糖尿病模型通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50 mg.kg-1)建立,72 h后,血糖大于≥16.7 mmol.L-1即认为糖尿病造模成功。4周后,切割2个直径为1.8cm大小圆的全层皮肤,糖尿病溃疡模型制造后,2个创面分别用白及多糖和对照PBS干预;于伤后3,7,14,21d时相点对创面愈合面积、组织形态学改变、成纤维细胞(FB)增殖情况、羟脯氨酸(OHP)含量、髓过氧化物酶(MPO)含量进行观察与检测。结果:白及多糖能显著促进糖尿病溃疡创面愈合(与PBS组比较P<0.05),病理组织学检查发现白及多糖能有效刺激炎症细胞浸润,促进上皮组织形成,FB增殖明显,OHP含量增加。结论:白及多糖可能通过促进炎症细胞浸润、增加OHP含量的合成和释放、FB的增殖,从而促进糖尿病溃疡创面愈合。
2011年11期 v.36 1487-1491页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] [引用频次：129 ] |[下载次数：1772 ] - 吴芳洲;徐玲;刘家兰;徐晓玉;
目的:研究双花颗粒对正常小鼠及不同高脂血症动物模型血脂的影响。方法:分别采用蛋黄乳致急性高脂血症和Triton WR-1339诱导的内源性高脂血症小鼠模型及食饵性高脂血症大鼠模型,观察不同剂量双花颗粒对高脂血症的预防作用。结果:与空白组比较,双花颗粒5.6,11.3,22.5 g.kg-1能有效降低正常小鼠血清甘油三酯(TG)水平(P<0.05,P<0.01),对总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝指数无明显影响;双花颗粒5.6,11.3 g.kg-1显著降低蛋黄乳高脂血症小鼠血清TC水平,22.5 g.kg-1显著降低Triton WR-1339诱导的高脂血症小鼠血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P<0.05,P<0.01);双花颗粒能有效抑制高脂血症大鼠血清和肝脏TC,TG,LDL-C水平,升高HDL-C值,使血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、总脂酶(LA)活性升高,降低丙二醛(MDA)与游离脂肪酸(NEFA)含量,同时显著降低不同切变率下的全血黏度和全血还原黏度、血浆黏度、红细胞刚性(IER)和聚集(IEA)指数(P<0.05,P<0.01)。双花颗粒能在一定程度上减轻高脂饮食造成的脂肪肝损伤。与高脂模型组相比,双花颗粒各给药组大鼠粪便中脂质含量无显著增加。结论:双花颗粒能明显调节高脂血症小鼠或大鼠脂质代谢紊乱,其调脂机制不是通过增加脂质排泄来实现,可能与其抗脂质过氧化,改善血液流变性,提高LPL,HL,LA酶活性有关。
2011年11期 v.36 1492-1498页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [引用频次：12 ] |[下载次数：224 ] - 陈鹏远;韩睿;周强;程浩;朱可建;
目的:研究雷公藤内酯醇对体外培养的人Th17细胞分化的调节作用。方法:在体外将不同浓度雷公藤内酯醇作用于人外周血单一核细胞、纯化的CD4+T细胞和CD4+CD45RA-记忆性T细胞,采用MTT法检测淋巴细胞增殖,流式细胞术分析单个细胞内表达IL-17和IFN-γ的频数,ELISA法测定细胞分泌IL-17和IFN-γ的水平。结果:雷公藤内酯醇以剂量依赖的方式抑制淋巴细胞增殖、细胞内IL-17的表达频数和细胞产生IL-17的水平。此外,雷公藤内酯醇对细胞内IFN-γ的表达和产生也有抑制作用。结论:雷公藤内酯醇可抑制人Th17细胞的分化,这可能是雷公藤内酯醇免疫抑制和抗炎作用的机制之一。
2011年11期 v.36 1499-1502页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [引用频次：22 ] |[下载次数：299 ] - 包慧兰;陈黎;
目的:研究淫羊藿苷对链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠心功能及心肌线粒体氧化应激的影响。方法:雄性SD大鼠,随机分成正常对照组、淫羊藿苷对照组、糖尿病模型组、淫羊藿苷低、高剂量(30,120 mL.kg-1.d-1)组,各组大鼠饲养8周后,测体重、血糖、心功能、左心室质量、心肌胶原含量,分离心肌线粒体检测活性氧自由基(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:淫羊藿苷处理后抑制了糖尿病引起的体重下降,并且显著减少了糖尿病大鼠心室与体重比值,提高了左心室发展压、左心室内压最大上升和下降速率,降低了左室舒张末压。淫羊藿苷明显减少了糖尿病大鼠心肌胶原含量及心肌线粒体ROS水平;高剂量淫羊藿苷明显抑制了心肌线粒体MDA含量,增加了心肌线粒体SOD活性。结论:淫羊藿苷治疗糖尿病大鼠8周后,能显著改善糖尿病大鼠心功能,其机制可能与减轻心肌线粒体氧化应激损伤有关。
2011年11期 v.36 1503-1507页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [引用频次：46 ] |[下载次数：852 ] - 孙世光;乔明琦;张惠云;
目的:探讨白香丹胶囊(BXD)治疗经前期综合征(prem enstrual syndrom e,PMS)肝气逆证大鼠的中枢作用机制。方法:筛选合适大鼠,随机分为正常造模组、BXD给药组;采用旷场实验进行大鼠行为学评价,采用MTT法和全细胞膜片钳技术测定大鼠含药血清对离体皮层神经元细胞相对活力和γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)介导氯离子通道的影响。结果:旷场实验中,与正常模型组相比,BXD给药组大鼠水平得分、垂直得分及旷场实验总分均明显减少(P<0.05);MTT实验中,与正常模型组相比,给药24,48 h后,BXD给药组神经元MTT值显著增加(P<0.05);电生理实验中,离体大鼠皮层神经元细胞经正常模型组大鼠血清和BXD给药组大鼠血清处理后,曲线拟合参数EC50和nH分别为(63.5±8.2)μmol.L-1,(1.04±0.10)和(29.0±4.4)μmol.L-1,(1.07±0.16);其中EC50(正常)>EC50(BXD),差异有统计学意义(P<0.01),而nH(BXD)>nH(正常组),差异无统计学意义。结论:BXD可明显减少大鼠旷场实验得分,可有效提高大鼠皮层神经元细胞活力和GABAAR活性;paeon im etabolinsⅠ,paeonol可能就是BXD治疗PMS有效物质成分,而paeonol很可能通过作用于GABAAR这一靶点来发挥药效作用。
2011年11期 v.36 1508-1511页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [引用频次：9 ] |[下载次数：310 ] - 陈素红;吕圭源;黄敏聪;苏洁;方慧;牟秀华;
目的:观察豆蔻、紫苏叶、白芷3味辛温归肺经中药对复合因素致肺阳虚大鼠的影响。方法:采用烟熏(外邪犯肺)+常温及冰水游泳(形寒劳倦)+服用冰水(内饮生冷)3因素复合造成肺阳虚大鼠模型。造模同时灌胃给予豆蔻、紫苏叶、白芷水提取物,连续24 d。观察大鼠一般行为学、体重、肛温、背温、抓力,取血测定血清一氧化氮(NO)、免疫球蛋白G(IgG)含量,解剖取心、肺,测脏器系数。结果:豆蔻水提物、紫苏叶水提物及白芷水提物均能提高肺阳虚大鼠体重、背温、抓力、血清IgG含量,减少血清NO含量、心指数、肺指数;豆蔻水提物及紫苏叶水提物均能升高肺阳虚大鼠肛温。结论:豆蔻、紫苏叶、白芷同属辛温归肺经中药,均能改善肺阳虚证之形体消瘦、背畏寒、体倦乏力等症状,这为探讨"辛温归肺经"中药的共同作用规律提供了一定参考。
2011年11期 v.36 1512-1515页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [引用频次：15 ] |[下载次数：279 ] - 王娟;马张庆;洪宗元;宋建国;
目的:以丹参素为指标,检测丹参素钠与丹参注射液的组织分布,初步探讨丹参注射液中其他成分对丹参素体内分布的影响。方法:小鼠随机分为2组,分别腹腔注射丹参素钠和丹参注射液(含丹参素60 mg.kg-1),给药后30 m in处死,HPLC测心、肝、脾、肺、肾等组织丹参素浓度,比较2组差异。结果:丹参素浓度从大到小,丹参素钠组依次为C肾>C脾>C肺>C心>C肝,丹参注射液组依次为C肾>C肺>C脾>C心≈C肝。心、肝、脾、肾等组织丹参素浓度2组间均有差异。结论:丹参注射液中其他成分可影响丹参素的体内分布。
2011年11期 v.36 1516-1518页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [引用频次：9 ] |[下载次数：553 ] - 陈玉静;李林;李宗信;黄小波;张丽;陈文强;
目的:探讨脑康Ⅱ号对2型糖尿病大鼠认知功能,海马CA1区Caspase-3,Bc l-2和Bax蛋白表达的影响及其治疗糖尿病认知障碍的可能作用机制。方法:高糖高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠模型,并用3种不同剂量的脑康Ⅱ号治疗4周。采用Morris水迷宫法进行行为学检测,用免疫组化法检测海马CA1区凋亡相关蛋白Caspase-3,Bc l-2和Bax的表达水平。结果:与正常对照组相比,糖尿病模型组Morris水迷宫平均逃避潜伏期和游泳距离均明显延长(P<0.01),空间探索实验中在原平台所在象限游泳时间明显缩短(P<0.01),表明学习记忆能力显著下降;模型组海马CA1区凋亡相关蛋白Caspase-3和Bax表达增多(P<0.01),Bc l-2表达减少(P<0.01)。经过脑康Ⅱ号各剂量组(分别含生药0.5,1.0,2.0 g.mL-1)灌胃治疗4周,糖尿病大鼠学习记忆能力显著改善(P<0.01或P<0.05),海马CA1区Bc l-2表达显著上调(P<0.01或P<0.05),Caspase-3和Bax表达明显减少(P<0.01或P<0.05)。结论:脑康Ⅱ号对2型糖尿病大鼠脑神经细胞的保护作用可能是通过上调Bc l-2蛋白、下调Caspase-3和Bax蛋白的表达,抑制细胞凋亡而实现,进而改善2型糖尿病大鼠的学习记忆能力。
2011年11期 v.36 1519-1523页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：10 ] |[下载次数：249 ] - 徐玉英;张寅;周凡;郑一凡;朱心强;
目的:观察7种中药的粗提取物能否通过活化人孕烷X受体(PXR)诱导CYP3A4的转录表达。方法:采用浸提法和回流法制备中药的粗提取物。用PXR依赖的瞬时转染报告基因试验检测7种中药粗提取物的诱导作用。结果:菊花、枸杞子、丹参水提取物,菊花、山楂、金银花、山药、丹参醇提取物等均能通过活化PXR诱导HepG2细胞CYP3A4基因的转录表达。结论:菊花水提取物、枸杞子水提取物、丹参水提取物、菊花醇提取物、山楂醇提取物、枸杞子醇提取物、金银花醇提取物、山药醇提取物和丹参醇提取物等7种中药的提取物均能诱导CYP3A4基因的转录表达,其作用机制是通过活化PXR。菊花、山楂、枸杞子、金银花、山药和丹参的摄入可能影响其他CYP3A4底物在体内的代谢。
2011年11期 v.36 1524-1527页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [引用频次：6 ] |[下载次数：543 ] - 袁淑娟;张志伟;高天红;朴晋华;
目的:研究红花注射液抗血栓的作用机制。方法:通过研究红花注射液对内皮细胞损伤大鼠模型的血栓烷B2,前列环素水平及纤溶酶原激活物抑制因子的活性影响,来探讨红花注射液的抗血栓作用机制。结果:红花注射液5,2.5 g.kg-1均能提高血管内皮细胞损伤大鼠血浆的6-keto-PGF1α/TXB2比值;5 g.kg-1能够明显降低内皮细胞损伤大鼠血浆的PAI的活性(P<0.05)。结论:红花注射液抗血栓作用机制与其抑制血栓烷A2合成,促进前列环素的合成,降低血浆纤溶酶原激活物抑制因子的活性有关。
2011年11期 v.36 1528-1529页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [引用频次：65 ] |[下载次数：683 ]