- 王铁霖;徐扬;万修福;吕朝耕;闫滨滨;杜用玺;康传志;郭兰萍;
为明确湖北地区苍术根腐病菌种类、致病力及分布特点，采用组织分离法对湖北主要苍术种植区根腐病样本进行病原菌分离，在ITS序列初步鉴定为镰刀菌属的基础上，对EF1/EF2、Btu-F-FO1/Btu-F-RO1及FF1/FR1共3个管家基因进行了扩增、序列测定；在此基础上，基于TEF基因序列构建系统发育树对病菌进行分类，同时采用灌根法测定了不同菌株的致病力。通过组织分离法共分离苍术根腐病菌株194株；采用3个管家基因进行分子鉴定，将病菌分别鉴定为茄病镰刀菌Fusarium solani、尖孢镰刀菌F.oxysporum、共享镰刀菌F.commune、木贼镰刀菌F.equiseti、三线镰刀菌F.tricinctum、芬芳镰刀菌F.redolens、藤仓镰刀菌F.fujikuroi、燕麦镰刀菌F.avenaceum、锐顶镰刀菌F.acuminatum和变红镰刀菌F.incarnatum共10个种，其中F.solani和F.oxysporum为苍术根腐病主要致病菌，广泛分布在多个地区，F.solani约占分离菌株总数的54%,F.oxysporum约占分离菌株总数的34%;其他菌株占比较少，总占比约为12%。致病力测定结果表明，菌株间致病力存在一定的差异，对湖北苍术根腐病菌优势种F.solani和F.oxysporum菌株致病力分化进行分析，发现二者均以强致病菌为主。该研究确定了湖北苍术根腐病菌种类、致病力及其在产区的分布情况，相关研究结果为进一步揭示苍术根腐病及其发生流行规律，以及苍术根腐病害科学防控提供了科学依据。
2025年07期 1721-1726页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K] [引用频次：0 ] |[下载次数：330 ] - 郭鸶怡;周思瑶;王铁霖;陈计澎;李自博;周如军;
北乌头Aconitum kusnezoffiii为毛茛科乌头属多年生草本药用植物，具有独特的药用价值。立枯病是北乌头苗期最为重要的病害之一，发生普遍，常造成田间大面积死苗现象。为明确北乌头立枯病的病原菌种类，制定有效的防控方案，该文开展了病原菌的种类鉴定、生物学特性研究及药剂抑菌活性评价。通过形态学、培养性状和进化树分析，鉴定北乌头立枯病菌为立枯丝核菌Rhizoctonia solani,属AG5融合群。病原菌菌丝生长最适温度为25～30℃,最适培养基为OA培养基，最适pH为8,最适碳氮源分别为蔗糖和酵母，光照对菌丝生长影响不显著。通过30%噁霉灵等4种化学杀菌剂和0.3%丁子香酚等4种生物源杀菌剂的抑菌活性评价，发现30%噻呋酰胺和50%咯菌腈对北乌头立枯病菌抑菌效果明显优于其他供试药剂，EC_(50)分别为0.129 6、0.220 6μg·mL~(-1),植物源杀菌剂中0.3%丁子香酚对病原菌也表现出较为理想的抑菌效果，EC_(50)为1.668 9μg·mL~(-1),为避免病原菌的抗药性产生和减少化学农药的施用量，建议在生产中轮换使用上述3种杀菌剂。研究结果为北乌头立枯病准确识别诊断和高效防控策略的制定提供了理论依据。
2025年07期 1727-1734页 [查看摘要][在线阅读][下载 2438K] [引用频次：0 ] |[下载次数：192 ] - 袁琴;李智鹏;王铁霖;董霆;杨玉文;关巍;赵廷昌;
芸香科植物橘Citrus reticulata及其栽培变种的干燥成熟果皮可作为常用的传统中药材，称为陈皮，有着丰富的营养成分和药用价值，具有止咳祛痰、健脾燥湿、保肝益胃、补气安神的作用。黄龙病(Huanglongbing)是柑橘生产中具毁灭性的一种病害，严重威胁着柑橘产业的发展。黄龙病可引起芸香科植物果实无法正常成熟、树势逐渐衰弱直至死亡等症状，对陈皮的产量和品质造成严重威胁。由于黄龙病菌在感病植物体中的分布十分不均匀，因此准确检测黄龙病菌需要大量采集植物样品进行检测。目前传统提取方法和商业化提取试剂盒的样品前处理方法耗时长、步骤多，严重增加了黄龙病诊断的难度和工作量，成为黄龙病检测工作的瓶颈。该研究利用碱裂解法结合TaqMan qPCR的方法建立了一套快速高通量的检测技术，能够在5 min内完成多个样品的前处理，整个检测可在45 min内完成，检测限为6.67 fg·μL~(-1)。使用碱裂解法与商用试剂盒对田间采集的柑橘样品进行平行检测，检测结果无显著差异。该研究建立的样品前处理方法具有成本低、操作简单、效率高的特点，结合TaqMan qPCR可为黄龙病早期及现场诊断提供技术支持。同时对柑橘产业的病害防控具有重要意义，有助于提升柑橘类药材的产量与品质。
2025年07期 1735-1740页 [查看摘要][在线阅读][下载 1069K] [引用频次：0 ] |[下载次数：246 ] - 邓小龙;姚洁;秦朗;丁诗文;王铁霖;张坤;程磊;贺振;
为明确蚕豆萎蔫病毒2(broad bean wilt virus 2,BBWV2)在地黄上的发生分布情况。该研究在河南省焦作市温县、武陟县和安徽省亳州市谯城区共采集了87株具有褪绿和皱缩等典型病毒病症状的地黄样品，利用RT-PCR技术从37株地黄上扩增出了BBWV2 CP目的条带，总检出率达42.5%,其中河南省检出率为43.0%,安徽省检出率为37.5%。通过对BBWV2阳性样品克隆测序获得了37条BBWV2 CP序列(数据已提交至GenBank,登录号PP407959～PP407995),并将其与GenBank中其他91个BBWV2分离物CP序列进行序列分析，结果显示了70.8%～100%的一致率，具有较大的遗传多样性。同时，系统发育分析表明BBWV2根据CP序列可以分为3个组，其中该研究获得的BBWV2地黄分离物均位于第3组。该研究明确了河南省和安徽省地黄上BBWV2的发生分布情况和遗传多样性的差异，为BBWV2的防控提供理论依据。
2025年07期 1741-1747页 [查看摘要][在线阅读][下载 2539K] [引用频次：0 ] |[下载次数：117 ] - 张玉泽;胡延聪;王秀秀;张聪;屈中华;卢宝慧;王雪;高洁;
蕈状芽孢杆菌Bacillus mycoides JA20-1为实验室前期分离到的一株高效产挥发性有机物质的生防细菌，该菌株对Botrytis cinerea等多种作物产后病害病原菌和Sclerotinia ginseng等人参土传病害病原菌有明显的抑制作用。为加快其产业化进程，该研究采用单因素试验和响应面优化法，以菌体产生量为响应值，对菌株JA20-1发酵培养基配方和摇瓶发酵条件进行了系统优化。同时，采用干燥皿离体熏蒸的方法，评价了其对贮藏期人参灰霉病的防治效果。结果表明，菌株JA20-1最佳发酵培养基配方为酵母膏1%,可溶性淀粉1%,K_2HPO_4·3H_2O 0.25%,NaCl 0.2%;最适摇瓶发酵条件为接种量3%,250 mL锥形瓶中装瓶量为50 mL,pH 6.2,34℃条件下，180 r·min~(-1)培养18 h。在此条件下，发酵液中活菌数达到2.17×10~8 CFU·mL~(-1),相比优化前菌体数提高了6.58倍。同时，菌株发酵液在每个培养皿20、30 mL处理剂量下，离体熏蒸条件下对人参贮藏期灰霉病的平均防效分别达到61.70%、84.04%。研究结果为蕈状芽孢杆菌JA20-1的开发利用及人参土传病害和作物产后病害的生物防治提供了理论支撑和技术基础。
2025年07期 1748-1757页 [查看摘要][在线阅读][下载 4698K] [引用频次：0 ] |[下载次数：391 ]
- 皮雯敏;李根;谭心如;汪志霞;林晓钰;邱海玲;褚福浩;王博;王鹏龙;
金属离子促进化学动力学疗法(CDT)与光动力学疗法(PDT)协同治疗，为增强抗肿瘤效果开辟了广阔的应用前景。该研究巧妙地将甘草酸(GA)、铜离子(Cu~(2+))与去甲斑蝥素(NCTD)共组装，成功制备了一种天然小分子无载体水凝胶(NCTD Gel),该水凝胶展现出优异的材料性质。在808 nm激光的照射下，NCTD Gel能够响应肿瘤微环境(TME),作为高效的芬顿试剂和光敏剂，催化肿瘤内部的内源性过氧化氢(H_2O_2)转化为氧气(O_2)、羟基自由基(·OH,Ⅰ型活性氧)以及单线态氧(~1O_2,Ⅱ型活性氧),同时消耗谷胱甘肽(GSH)保护活性氧并改善乏氧环境。体内外实验证明，NCTD Gel展现出了显著的CDT/PDT协同治疗效果。安全性评价和代谢检测结果显示，NCTD Gel在体内具有良好的生物相容性和安全性。该新型水凝胶制备简单、安全经济，且具备临床转化的巨大潜力，为金属离子介导的水凝胶抗肿瘤作用的研究和开发提供参考和思路。
2025年07期 1770-1780页 [查看摘要][在线阅读][下载 4215K] [引用频次：0 ] |[下载次数：337 ] - 邹润;苏发智;朱恩琳;白晨曦;孙延平;匡海学;王秋红;
该研究旨在探究不同胆汁制胆南星乙醇提取物对干酵母混悬液致发热模型大鼠的解热作用及潜在机制。通过背部皮下注射20%干酵母混悬液建立大鼠发热模型，ELISA法测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及下丘脑组织中大鼠前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)、大鼠环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)的含量，采用UPLC-Q-TOF MS技术对大鼠血清和下丘脑进行代谢组学分析，以阐明不同胆汁制胆南星乙醇提取物的解热作用机制及其异同。结果显示，大鼠在造模后4 h体温显著升高，经牛胆汁制胆南星乙醇提取物高剂量(NCH)与猪胆汁制胆南星乙醇提取物高剂量(ZCH)给药后，大鼠体温显著降低(P<0.05),且NCH降温效果优于ZCH。ELISA结果表明，与模型组相比，经二者分别给药后大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α和下丘脑中PGE_2、cAMP等含量显著降低(P<0.01)。血清及下丘脑代谢组学结果表明，二者均能回调苯丙氨酸代谢、鞘脂代谢、花生四烯酸代谢、类固醇激素生物合成等通路。综上所述，NCH和ZCH均可对干酵母所致发热大鼠产生显著的解热作用，其作用机制可能与抑制炎症反应、调节体内代谢紊乱相关，但牛胆汁制胆南星效果更优。
2025年07期 1781-1791页 [查看摘要][在线阅读][下载 1706K] [引用频次：0 ] |[下载次数：291 ] - 褚琳;朱邵晴;杨紫轩;王卫;杨欢;
采用动物实验、成分分析并结合网络药理学和分子对接探究制天南星治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的物质基础和作用机制。构建香烟烟雾和脂多糖(LPS)诱导的COPD小鼠模型，采用血气分析，测定小鼠血液中酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO_2)的含量，利用HE染色对肺组织切片进行分析，并通过qPCR和Western blot研究制天南星水提物对COPD模型小鼠肺组织炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。采用UPLC Q-Exactive Orbitrap MS对制天南星水提液进行成分分析，通过SwissTargetPrediction数据库预测制天南星化学成分所作用的靶点，使用GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB、DrugBank疾病数据库筛选COPD的靶点，获得制天南星治疗COPD的潜在作用靶点。采用STRING数据库和Cytoscape 3.9.0构建和分析交集靶点的蛋白互作(PPI)网络并且筛选出核心基因。运用R语言进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，并采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。动物实验结果显示，制天南星水提物可以改善COPD小鼠肺部的换气功能，减少肺部炎性细胞，减少肺泡空洞，改善肺组织情况；降低炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平，抑制PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平。从制天南星中鉴定出52个化学成分，与COPD的交集靶点共440个。筛选出对羟基苯乙胺、L-酪氨酸、L-酪氨酰-L-丙氨酸、莽草酸、壬二酸二甲酯、姜酮、6-姜酚、亚油酰胺、亚油醇乙醇胺9个关键成分和AKT1、TNF、STAT3、ESR1、IL1B等5个核心靶点，PI3K/AKT通路是制天南星治疗COPD的关键通路。分子对接结果显示，关键成分与核心靶点的结合能小于-5 kcal·mol~(-1)的占比75%,具有良好的结合作用。制天南星可能通过抑制PI3K/AKT信号通路，下调TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子从而改善COPD小鼠肺部病理形态，减轻肺部炎症，改善肺部换气功能，其物质基础可能与L-酪氨酰-L-丙氨酸、莽草酸、姜酮、6-姜酚相关，AKT1、TNF可能是主要的作用靶点。
2025年07期 1792-1802页 [查看摘要][在线阅读][下载 2483K] [引用频次：1 ] |[下载次数：1074 ]
- 程宏愽;刘献;尚慧莹;高熔;党万云;高也卉;肖成荣;高月;马增春;
探讨酸枣仁提取物对慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁失眠模型小鼠的影响。采用CUMS处理小鼠3周构建CUMS抑郁失眠模型。小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药地西泮组(2 mg·kg~(-1))以及酸枣仁提取物低(1.95 g·kg~(-1))、中(3.9 g·kg~(-1))、高(7.8 g·kg~(-1))剂量组，每组18只。造模第15天灌胃给药，每日1次，持续7 d。随后分别进行戊巴比妥钠协同翻正实验、旷场实验、高架十字迷宫实验；采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清及丘脑中神经递质5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量，测定血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)水平；采用苏木精-伊红(HE)染色和尼氏染色观察小鼠海马区神经元损伤情况；采用Western blot法检测小鼠丘脑组织中色氨酸羟化酶2(TPH2),5-羟色胺转运体(SERT),单胺氧化酶A(MAOA),5-HT受体阻遏结合蛋白1(Freud1),突触可塑性相关蛋白[原癌基因蛋白(C-FOS)、突触后致密蛋白95(PSD95)、突触素1(SYN1)、细胞骨架活性调节蛋白(ARC)],血脑屏障(BBB)通透性相关蛋白[紧密连接蛋白1(ZO-1)、咬合蛋白(occludin)、闭合蛋白1(claudin 1)],炎症反应相关蛋白[NOD样受体热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、消皮素D(GSDMD)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)、胱天蛋白酶-8(caspase-8)],抗氧化相关蛋白[核因子E2相关因子2(NRF2)、血红素加氧酶1(HO1)]的表达。结果显示，与模型组相比，酸枣仁提取物各剂量处理均能显著缩短睡眠潜伏期，显著延长睡眠持续时间；酸枣仁提取物各剂量组小鼠旷场中央区访问次数、访问路程及时间占比均显著增加，小鼠进入高架十字迷宫开臂区的路程及时间占比显著提高；酸枣仁提取物各剂量组小鼠血清及丘脑中5-HT及5-HIAA含量均出现不同程度升高，血清中CRH、ACTH、CORT含量均有不同程度降低。另外，酸枣仁提取物能不同程度提高小鼠丘脑组织中TPH2蛋白的表达，降低MAOA、SERT、Freud1蛋白的表达，降低C-FOS蛋白的表达，增加PSD95、ARC、SYN1蛋白的表达，减轻小鼠海马组织病理损伤，增加小鼠丘脑组织中ZO-1、occludin、claudin 1蛋白的表达，降低小鼠丘脑组织中NLRP3、GSDMD、ASC、caspase-3和caspase-8蛋白的表达，升高HO1、NRF2蛋白的表达。上述结果表明，酸枣仁提取物能有效改善CUMS模型小鼠睡眠障碍和抑郁样行为，其作用可能与调节5-HT合成代谢过程及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关激素水平、减轻海马组织病理损伤、提高突触可塑性、修复BBB完整性以及缓解炎症反应及氧化应激损伤有关。
2025年07期 1817-1829页 [查看摘要][在线阅读][下载 3258K] [引用频次：0 ] |[下载次数：1493 ] - 胥明珠;马兆臣;肖自青;高双荣;杨怡新;沈佳韵;张楚;黄丰;王江瑞;蔡蓓蕾;林娜;张彦琼;
采用生物分子网络挖掘与动物实验验证相整合的研究策略，探讨火把花根片治疗糖尿病肾病的作用机制。通过分析临床转录组学数据，构建方药候选靶标-疾病相关基因相互作用网络，并基于网络节点的拓扑特征值筛选出101个火把花根片干预糖尿病肾病的核心网络靶标，其生物学功能与多条2型糖尿病、免疫、代谢重编程途径密切相关。鉴于代谢重编程驱动的免疫-炎症失衡是糖尿病肾病的重要致病机制之一，且火把花根片的多个核心网络靶标均参与此病理过程，该研究选择晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)-活性氧(reactive oxygen species, ROS)-磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)-核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)-NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor family pyrin domain containing 3,NLRP3)信号轴作为候选作用靶标进行深入研究。进一步，制备高糖高脂饮食/链脲佐菌素诱导型糖尿病肾病大鼠模型，客观评价了火把花根片的药效，并验证了相关靶标的表达情况。结果表明，火把花根片可通过抑制RAGE-ROS-PI3K-AKT-NF-κB-NLRP3信号轴的激活，有效纠正糖尿病肾病中的代谢紊乱，调节免疫-炎症失衡，改善肾脏功能及其病理学改变。综上，该研究揭示了火把花根片通过调节代谢重编程与免疫-炎症反应的双重调控作用，有效缓解糖尿病肾病的进展，为其在糖尿病肾病中的临床应用提供了充分的实验依据。
2025年07期 1830-1840页 [查看摘要][在线阅读][下载 5133K] [引用频次：0 ] |[下载次数：822 ] - 谢成志;张莹;付畅;崔晓珊;郝睿娜;任建勋;
探讨人参-三七总皂苷在缓解异丙肾上腺素(ISO)诱导的H9c2心肌细胞肥大及损伤中的保护作用及潜在机制。首先以H9c2心肌细胞为研究对象，分析不同浓度ISO对细胞肥大及损伤的影响。在此基础上H9c2心肌细胞分为空白组、模型组以及人参-三七总皂苷高(200μg·mL~(-1))、中(100μg·mL~(-1))、低(50μg·mL~(-1))剂量组。使用400μmol·L~(-1) ISO诱导细胞24 h造成细胞肥大及损伤模型，使用Incucyte实时活细胞分析系统观察各组细胞状态、细胞大小变化及细胞汇合度，通过CCK-8法检测细胞活力，采用Western blot法检测Ras相关蛋白7A(RAB7A)、螯合体1(SQSTM1/p62)、自噬相关蛋白Beclin1、微管组织蛋白1轻链3(LC3)蛋白表达；采用免疫荧光法检测自噬标志蛋白Beclin1在H9c2细胞中的表达水平。结果显示，与空白组比较，模型组H9c2心肌细胞的细胞活力显著下降(P<0.01),并显著造成了细胞肥大，细胞长度平均增长13.53%;与模型组比较，人参-三七总皂苷高、中、低剂量组细胞肥大程度减轻，分别增长6.89%、8.30%、8.49%;与模型组相比增长比例显著下降(P<0.01);人参-三七总皂苷高剂量组细胞活力显著提升(P<0.01)。Western blot法和免疫荧光法结果显示，与空白组比较，模型组Beclin1、RAB7A、p62的表达以及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值有一定变化，但多数情况下无显著性差异；人参-三七总皂苷处理组自噬相关蛋白Beclin1和RAB7A的表达以及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值显著升高(P<0.05),p62的表达显著下降(P<0.05)。以上结果共同表明人参-三七总皂苷对细胞的预处理显著提升了细胞自噬活性。综上所述，人参-三七总皂苷通过促进自噬抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及损伤，具有潜在的心肌保护作用，为其在心血管疾病中的防治应用提供了新的思路和科学依据。
2025年07期 1841-1849页 [查看摘要][在线阅读][下载 3108K] [引用频次：0 ] |[下载次数：620 ] - 李泽辉;徐盼瑜;李佳珊;郭丽;李源;李思琪;林娜;徐颖;
探讨肉苁蓉提取物对腺嘌呤致肾阳虚证大鼠的生殖保护作用及潜在机制。大鼠随机分为正常组、模型组、肉苁蓉提取物低剂量(0.6 g·kg~(-1)·d~(-1))组、肉苁蓉提取物高剂量(1.2 g·kg~(-1)·d~(-1))组、左卡尼汀(100 mg·kg~(-1)·d~(-1))组。大鼠于初始14 d在腺嘌呤(200 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃造模基础上同时进行药物灌胃治疗，造模成功后停止造模并持续药物治疗至49 d。利用高效液相色谱法对肉苁蓉提取物成分进行含量分析；通过肾阳虚证症状表征，结合酶联免疫吸附测定试剂盒检测睾酮(testoste-rone, T)水平评定肾阳虚证模型造模结果；通过睾丸与附睾湿重与苏木素-伊红染色观察睾丸附睾组织病理损伤情况；利用计算机辅助精子分析技术测定精子密度与精子活力，结合精子活/死细胞染色试剂盒与精子伊红染色所得精子活率与精子畸形率结果测定大鼠精子质量；利用代谢组学技术分析血清代谢物变化，富集相关代谢通路，探讨肉苁蓉提取物改善肾阳虚证大鼠生殖功能损伤的作用机制。与正常组相比，模型组大鼠肾阳虚证症状显著，T水平显著降低，睾丸与附睾湿重降低且组织病变显著，精子密度、活力、活率均显著降低，精子畸形率显著升高；与模型组相比，肉苁蓉提取物给药组大鼠肾阳虚证症状明显改善，T水平被显著回调，睾丸与附睾病理损伤明显减轻，各项异常精子参数被显著回调。代谢组学结果显示，正常组与模型组之间鉴定出286个差异代谢物(191个上调，95个下调);模型组与肉苁蓉提取物低剂量组之间鉴定出75个差异代谢物(21个上调，54个下调);3组间共有差异代谢物24个，其中22个差异代谢物在2个比较组间具有相反的调节趋势，主要涉及亚油酸代谢、醚脂代谢、泛酸和辅酶A生物合成途径以及13-羟基过氧亚油酸、溶血磷脂酰胆碱、泛硫乙胺等代谢物。综上，肉苁蓉提取物可以改善大鼠肾阳虚证症状，缓解生殖器官损伤，提高大鼠精子质量；调节大鼠体内脂类代谢可能是其改善肾阳虚大鼠生殖功能的潜在机制，松果菊苷、毛蕊花糖苷、红景天苷、甜菜碱、肉苁蓉苷A为潜在的生物活性物质基础。
2025年07期 1850-1860页 [查看摘要][在线阅读][下载 2887K] [引用频次：0 ] |[下载次数：989 ] - 陈怡然;王兰亭;刘庆阳;翟钊晗;鞠首信;陈雪莹;刘子玉;杨潇;高天舒;王智民;
探讨补中益气汤(BYD)对自身免疫性甲状腺炎(AIT)小鼠环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)信号通路的影响和对免疫损伤的作用机制。48只NOD.H-2~(h4)小鼠分为正常组，模型组，BYD低、中、高剂量组，硒酵母片组，每组8只。于8周龄开始给予0.05%碘化钠水饮用，8周完成造模，然后灌胃给药干预8周后取材。高效液相色谱法分析BYD中的黄芪甲苷含量；苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠甲状腺组织病理学形态；酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、干扰素γ(IFN-γ)水平；流式细胞技术检测脾脏T细胞亚群分布；免疫组化法检测甲状腺组织中cGAS、STING、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)蛋白阳性表达；实时荧光定量PCR法检测甲状腺组织中cGAS-STING信号通路相关mRNA水平；Western blot法检测cGAS-STING信号通路相关蛋白表达。结果显示，BYD中黄芪甲苷为(7.06±0.08)mg·mL~(-1)。与正常组比较，模型组甲状腺滤泡上皮细胞结构被破坏，有大量淋巴细胞浸润，TgAb、TPO-Ab水平升高；与模型组比较，其余4组上皮细胞结构基本完好，淋巴细胞浸润程度有所缓解，TgAb、TPO-Ab水平降低。与正常组比较，模型组Th1、Th17细胞比例升高，Th2细胞比例降低，IFN-γ水平升高；与模型组比较，各治疗组Th1、Th17细胞比例减少，IFN-γ降低、BYD中剂量组Th2细胞比例升高。与正常组比较，模型组cGAS、STING、TBK1、IRF3蛋白阳性产物和mRNA水平均升高，cGAS、p-STING、p-TBK1、p-IRF3蛋白表达升高；与模型组比较，其余4组cGAS、STING、TBK1、IRF3蛋白阳性产物和cGAS、STING、TBK1 mRNA表达降低，cGAS、p-STING蛋白表达降低，BYD高剂量组IRF3 mRNA和p-TBK1、p-IRF3蛋白表达降低。以上结果表明，BYD可通过抑制cGAS-STING信号通路改善AIT小鼠T细胞亚群失衡缓解免疫损伤减轻甲状腺淋巴细胞浸润。
2025年07期 1872-1880页 [查看摘要][在线阅读][下载 2045K] [引用频次：1 ] |[下载次数：543 ] - 蔡元钦;向阳;龙清华;王曦;曾楚华;
该研究主要探究苁蓉散(Congrong San, CRS)对Aβ_(1-42)诱导的阿尔茨海默病模型大鼠内质网应激诱导的神经炎症的影响。实验采用60只SD雄性大鼠(2月龄)随机分为空白(CON)组、模型(MOD)组、苁蓉散低剂量(L-CRS)组、苁蓉散中剂量(M-CRS)组、苁蓉散高剂量(H-CRS)组和盐酸美金刚(MJG)组。Morris水迷宫实验检测各组大鼠的学习记忆能力；苏木素-伊红(HE)染色和尼氏染色观察各组大鼠海马CA1神经元细胞形态和数量；透射电镜进一步观察各组大鼠海马的内质网形态和结构；免疫荧光观察各组大鼠海马葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达；采用Western blot实验检测大鼠海马中凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-1)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-1β(IL-1β)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)以及通路蛋白[蛋白质激酶RNA样内质网激酶(PERK)、磷酸化的PERK(p-PERK)、C/EBP同源蛋白(CHOP)和NOD样受体热蛋白结构域包含蛋白3(NLRP3)]的表达。与MOD组比较，M-CRS和H-CRS组大鼠学习记忆能力明显提高，海马神经元缺失明显减少，内质网应激得到了改善，通路PERK-CHOP-NLRP3受到了抑制，炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α明显减少。以上结果显示，CRS可以减轻AD大鼠认知损伤、海马神经元的损伤，改善神经炎症的产生，其机制可能是通过减轻内质网应激抑制了NLRP3的活化。
2025年07期 1881-1888页 [查看摘要][在线阅读][下载 2090K] [引用频次：0 ] |[下载次数：1036 ] - 张晓璐;尚津锋;文胤琏;黄贵金凤;王伯洪;韦婉婷;陈文彬;刘欣;
该研究旨在探究脑心通胶囊是否通过促进血管新生改善多发性脑梗死损伤及并发心肌损伤，发挥脑心同治作用。将SD雄性大鼠随机分为6组：假手术组，模型组，脑心通胶囊高、中、低剂量(440、220、110 mg·kg~(-1))组及尼莫地平(10.8 mg·kg~(-1))组，通过注射自体血栓块制备多发性脑梗死大鼠模型，造模7 d后进行取材和指标检测，包括多发性脑梗死大鼠模型评价，神经功能评分、抓握力测试、转棒测试检测神经运动功能，苏木素-伊红(HE)染色、尼氏染色、Masson染色观察脑、心肌组织形态结构，网络药理学筛选脑心通胶囊改善多发性脑梗死和心肌损伤机制，透射电镜观察脑组织神经元、心肌组织心肌细胞超微结构，原位末端标记法(TUNEL)染色检测脑神经元细胞凋亡率，检测心肌细胞ROS含量，免疫荧光检测脑组织和心肌组织血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和细胞核增殖抗原67(Ki67)、造血干细胞抗原(CD34)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达，蛋白免疫印迹(WB)法、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)、酪氨酸蛋白激酶(Src)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素受体酪氨酸激酶-2(Tie-2)表达。相比较模型组而言，脑心通胶囊中剂量组神经功能评分明显降低，抓握力增大和在棒时间显著延长，脑、心肌组织病理染色损伤减轻；神经元和心肌细胞内线粒体增多，形态和排列较为正常；脑神经元细胞凋亡减轻，心肌细胞ROS含量下降；脑组织和心脏的微血管密度增加，新生血管内皮细胞增多，CD31和Ki67的表达重叠区域增多；脑组织和心肌组织的HIF-1α、VEGF、VEGFR2、Src、Ang-1、Tie-2和bFGF蛋白及mRNA相对表达量均升高。脑心通胶囊可能通过介导HIF-1α/VEGF表达促进血管新生改善多发性脑梗死损伤及并发心肌损伤。
2025年07期 1889-1899页 [查看摘要][在线阅读][下载 3177K] [引用频次：0 ] |[下载次数：935 ] - 李小清;周雪;朱久群;谭正怀;
评价智复欣防治血管性痴呆(vascular dementia, VD)的药效作用及机制，为后期开发提供理论基础。雄性Wistar大鼠双侧颈总动脉结扎复制长期低灌注VD模型，1个月后分组给药，每天分别灌胃尼莫地平20 mg·kg~(-1),智复欣50、100、200 mg·kg~(-1)或等体积溶媒1次，连续4周，末次给药后24 h, Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力，苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织病理变化，免疫组化法检测大鼠脑组织中毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1、M4的表达，测定大鼠大脑皮层中乙酰胆碱(acetyl choline, Ach)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholin esterase, AchE)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)及胆碱乙酰转移酶(choline acetyl transferase, ChAT)、双甲基精氨酸水解酶1(dimethyl arginine hydrolase 1,DDAH1)含量，Western blot检测大鼠海马组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)、caveolin-1、单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAO-A)、单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAO-B)蛋白的表达，RT-qPCR法检测大鼠海马组织中eNOS、caveolin-1、MAO-A、MAO-B mRNA的表达。结果显示，与模型组相比，智复欣各剂量能缩短VD大鼠水迷宫定位航行实验潜伏期，增加空间探索实验穿过平台次数；减轻VD大鼠海马回锥体细胞固缩情况；增加大脑皮层中与胆碱能系统相关的生化指标毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1和M4表达、ChAT活力，显著降低AchE活力；显著增加与eNOS/NO通路相关指标DDAH1含量、eNOS和caveolin-1蛋白及mRNA表达；显著降低与单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)表达相关指标MAO-A、MAO-B蛋白及mRNA表达。结果表明，智复欣可改善长期低灌VD大鼠的认知能力，其作用机制可能与其调节胆碱能系统、eNOS/NO通路以及抑制MAO表达有关。
2025年07期 1900-1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 2146K] [引用频次：0 ] |[下载次数：299 ] - 蔺婷;陶阳阳;唐迎港;袁菊;杜慧平;邓林宇;周芳亮;何迎春;
为探讨鼻咽解毒胶囊对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制，采用鼻咽癌CNE1、CNE2细胞，体外实验分为对照组(30%空白血清培养基),鼻咽解毒胶囊低(10%含药血清+20%空白血清培养基)、中(20%含药血清+10%空白血清培养基)、高(30%含药血清培养基)浓度组，干预24 h后，通过细胞增殖与活性检测(CCK-8)、克隆形成实验和EdU染色法检测鼻咽解毒胶囊对CNE1、CNE2细胞增殖的影响；流式细胞术检测鼻咽解毒胶囊对CNE1、CNE2细胞凋亡的作用；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测鼻咽解毒胶囊对CNE1、CNE2细胞X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、生存素(survivin)、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达变化，以及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关蛋白的变化。结果显示，与对照组相比，鼻咽解毒胶囊中、高浓度能够降低CNE1、CNE2细胞存活率(P<0.05,P<0.01);克隆形成实验和EdU染色显示，鼻咽解毒胶囊中、高浓度显著抑制CNE1、CNE2细胞增殖(P<0.05,P<0.01);流式细胞术检测显示，鼻咽解毒胶囊各浓度显著增加了CNE1、CNE2细胞的凋亡率(P<0.01),且呈浓度依赖性；Western blot检测显示，鼻咽解毒胶囊各浓度组XIAP、survivin、PCNA、p-PI3K、p-Akt蛋白表达量均显著下调(P<0.05,P<0.01)。综上所述，鼻咽解毒胶囊能够抑制鼻咽癌细胞的增殖并诱导其凋亡，可能通过下调PI3K/Akt信号通路实现其作用。
2025年07期 1920-1927页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [引用频次：0 ] |[下载次数：604 ] - 任霞霞;杨金娜;罗学军;李慧平;乔淼;王文佳;何毅;周水平;胡蕴慧;李瑞明;
通过对安神滴丸入血成分的鉴定及其改善失眠的药效研究探索其作用机制。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对安神滴丸的主要入血成分进行检测鉴定。基于药症关系的富集分析对组方进行合理性评价，通过网络药理学筛选其活性成分的核心靶点，作为安神滴丸潜在的抗失眠靶点，并进一步对核心靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络、基因本体论(Gene Ontology, GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路富集分析，构建安神滴丸关键活性成分-核心靶点网络。通过阈上/阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，检测安神滴丸低、中、高剂量组对小鼠睡眠率、睡眠时间和睡眠潜伏期的影响。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表总分评价临床试验中安神滴丸治疗前后的疗效。基于药症关系的富集分析显示，安神滴丸组方合理，基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术检测到安神滴丸9种入血成分，通过网络邻近度计算得到其中8种成分和失眠显著相关，分别为木兰花碱、甘草苷、斯皮诺素、槲皮苷、酸枣仁皂苷A、人参皂苷Rb_3、甘草酸、甘草次酸。网络药理学分析显示，安神滴丸治疗失眠的通路主要集中在物质能量代谢、神经保护、调节免疫系统、调节内分泌等，并筛选出7个和失眠相关的核心靶点，分别为APOE、ALB、BDNF、PPARG、INS、TP53、TNF。动物实验显示，安神滴丸能够增加小鼠睡眠率与睡眠时间，降低睡眠潜伏期。临床试验显示，安神滴丸能够降低PSQI量表总分。该研究揭示了安神滴丸的药效学物质基础及其潜在的多组分、多靶点、多途径药理作用，预测其潜在的抗失眠机制可能与调节失眠的相关信号通路有关，结果可为安神滴丸的临床应用提供理论依据。
2025年07期 1928-1937页 [查看摘要][在线阅读][下载 2055K] [引用频次：0 ] |[下载次数：2285 ]
- 马浩然;詹健婷;罗鑫;郑吴殷晓;叶晓川;刘丹;
该研究建立了一种同时测定给药高良姜活性部位后大鼠血浆中高良姜素、山柰酚、山柰素、松属素、1,7-二苯基-4-烯-3-庚酮、5-羟基-1-苯基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-庚酮(DHPA)和1-苯基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4-烯-3-庚酮(DPHB)含量的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并应用于幽门螺杆菌胃炎大鼠体内的药代动力学研究。采用Waters Sunfire C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm, 3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，7种成分及内标绿原酸于12 min内完全分离；质谱检测采用电喷雾离子源，正、负离子快速切换模式，以多反应监测模式(MRM)检测。分析方法经专属性、线性关系、精密度、准确度、提取回收率、基质效应及稳定性试验验证，满足大鼠灌胃高良姜活性部位后血浆中7种成分的药代动力学研究要求。结果显示，幽门螺杆菌胃炎大鼠灌胃高良姜活性部位后，7种成分的平均达峰时间(T_(max))为0.31～2.19 h,消除半衰期(t_(1/2))为5.26～16.65 h,平均驻留时间(MRT)为6.29～31.03 h,其中高良姜素和DHPA在血浆中的暴露水平高于其他成分，4种黄酮类成分的药-时曲线均具有明显的双峰现象。该研究探讨了高良姜活性部位中7种特征成分在幽门螺杆菌胃炎大鼠体内的药代动力学特征，为辨析高良姜治疗幽门螺杆菌胃炎的药效物质及临床用于幽门螺杆菌胃炎防治提供科学依据。
2025年07期 1949-1958页 [查看摘要][在线阅读][下载 1600K] [引用频次：0 ] |[下载次数：576 ] - 王小欢;李朋鑫;宫婷婷;逯云倩;杨波;王向涛;
该研究采用还原胺化法，首次将IR783标记于黄芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)上，通过紫外光谱和红外光谱对APS-IR783进行验证。利用多功能酶标仪建立了小鼠血浆和组织中APS-IR783的含量测定方法，30 mg·kg~(-1)对小鼠单剂量静脉注射后考察其药代动力学和组织分布，应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果显示，所用APS中多糖质量分数93.69%,相对分子质量1.55×10~5,分布宽度PDI(M_w/M_n)1.73,接近均一多糖；IR783标记收率86.50%,APS-IR783中IR783质量分数0.72%。单剂量静脉注射30 mg·kg~(-1)后，APS在小鼠血浆中药代动力学参数：T_(max)为(0.67±0.26)h,C_(max)为(1 599.29±159.30)mg·L~(-1),T_(1/2α)和T_(1/2β)分别为(2.29±3.06)、(0.44±0.05)h, AUC_(0-t)为(23 398.91±2 907.03)mg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)为(27 710.55±3 506.55)mg·h·L~(-1),MRT_(0-∞)为(34.38±12.59)h, CL为0.001 L·h~(-1)·kg~(-1),V_z为(0.042±0.017)L·kg~(-1)。组织分布结果显示APS在各组织中暴露比顺序为脾>肝>肾>肺>心>小肠>肌肉>大肠>脑>胃，主要集中于脾、肝、肾、肺、心5个组织(合计占总AUC的87.54%)。该研究首次用水溶性近红外荧光探针IR783实现了对多糖的荧光标记，并深入探究了APS在小鼠体内的药代动力学和组织分布特性，揭示了APS静脉注射后较详细的体内过程，其成果为APS及相关天然药物的开发利用提供了重要基础。
2025年07期 1959-1968页 [查看摘要][在线阅读][下载 1612K] [引用频次：0 ] |[下载次数：1273 ]