- 易冰;乔嘉祺;赵立春;黄显章;刘大会;周利;康利平;张元;
灸绒品质是影响灸疗的重要因素，传统灸绒以三年陈为佳，但缺乏科学数据。该文以一年陈、三年陈的九牛草绒和蕲艾绒(叶绒比10∶1)为研究对象，采用扫描电镜(SEM)、Van Soest法和同步热分析方法，研究一年陈、三年陈的灸绒的燃烧热品质差异及其影响因素。结果表明九牛草绒燃烧为热能均衡型，三年陈在140～302℃集中释放热量9 998.84 mJ·mg~(-1)(占J_总的54%),产热效率为122 mW·mg~(-1),在302～519℃释放7 512.51 mJ·mg~(-1)(占J_总的41%);蕲艾绒燃烧释热特征属于热能突释型，三年陈在140～311℃释放热量16 695.28 mJ·mg~(-1)(占J_总的70%),瞬时效能为218 mW·mg~(-1),在311～483℃释放热量5 996.95 mJ·mg~(-1)(占J_总的25%);燃烧参数(-R_p、-R_v、D_i、C、D_b等)表明，三年陈灸绒的燃烧热品质较一年新绒更佳，具有更大的燃烧热量、产热效率、易燃性、燃烧温和持久性以及较高的瞬时燃烧效率。该文利用科学数据阐明了九牛草可作为优良的灸绒使用，三年陈灸绒的品质优于一年陈。研究结果为九牛草绒的深度开发及灸绒质量标准的提升提供了科学依据。
2023年14期 v.48 3693-3700页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K] [引用频次：5 ] |[下载次数：556 ] - 陈乐;朱芸芸;康利平;郭超伟;汪喻巧;李双鸽;杜鸿志;刘大会;
基于对宽叶山蒿不同萃取组分的化学成分分析以及抗氧化和抗炎作用评价，结合网络药理学、分子对接技术探讨宽叶山蒿发挥抗炎作用的药效物质和分子作用机制。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定出宽叶山蒿32个化学成分，其中水组分7个、正丁醇组分21个、乙酸乙酯组分22个；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS)及铁离子自由基(FRAP)法测定不同萃取组分的抗氧化活性，采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型，以细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平及细胞中相关炎症因子mRNA表达量为指标评价抗炎作用。结果表明宽叶山蒿乙酸乙酯组分为其最佳抗氧化、抗炎活性组分。网络药理学分析结果显示，鼠李秦素、异泽兰黄素、棕矢车菊素、木犀草素、泽兰黄酮等黄酮类成分可作用于TNF、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、胱天蛋白酶-3(CASP3)和表皮生长因子受体(EGFR)等关键核心靶点，通过调节磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路发挥抗炎作用。分子对接结果进一步显示上述核心成分与核心靶点间均具有良好的结合性能。该研究初步阐明了宽叶山蒿乙酸乙酯组分抗炎的药效物质及作用机制，为后续的临床应用和药物开发提供了依据。
2023年14期 v.48 3701-3714页 [查看摘要][在线阅读][下载 1562K] [引用频次：17 ] |[下载次数：3719 ] - 李双鸽;赵亚臣;李慧;黄显章;吴婷;雷咪;刘大会;
研究不同遮荫度对宽叶山蒿生长、产量和品质的影响，为宽叶山蒿人工栽培提供参考依据。以生长一致的宽叶山蒿幼苗为试验材料，采用黑色遮阳网，设置4个遮荫水平(0、55%、85%、95%),进行遮荫处理，测农艺性状指标，产量，出绒率，绒总灰分，绒燃烧热解质量特性，挥发性、黄酮类、酚酸类成分含量。结果表明，宽叶山蒿的茎粗、叶宽、五叶间距、分枝数、产量在遮荫条件下显著降低，株高、叶长、叶片数、叶绿素含量和出绒率随遮荫度增加先增高后降低。自然光下叶绒燃烧性能优于中度遮荫下和重度遮荫下。桉油精的含量随遮荫度增加先增加后减少，葎草烯含量与遮荫度呈负相关，其他主要特征挥发性成分在各遮荫条件下无显著性差异；新绿原酸、隐绿原酸、异夏佛塔苷和异绿原酸B的含量与遮荫度呈负相关，绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量随遮荫度增加先减少后增加。综上所述，宽叶山蒿是喜光植物，遮荫会大幅降低产量、内在成分含量和叶绒燃烧性能，这是野外宽叶山蒿主要分布在中高山的林缘、疏林、路边和荒地草丛的主要原因；进行宽叶山蒿人工驯化栽培，宜选择光照充足地块。
2023年14期 v.48 3715-3721页 [查看摘要][在线阅读][下载 460K] [引用频次：6 ] |[下载次数：419 ] - 李双鸽;赵亚臣;李慧;黄显章;吴婷;杜鸿志;刘大会;
比较野生和栽培宽叶山蒿生长和叶片品质的差异，为宽叶山蒿的进一步开发利用提供参考。采集生长于不同海拔的宽叶山蒿野生品和栽培品，测定农艺性状，出绒率，叶绒燃烧热解质量，挥发性成分、黄酮类和酚酸类成分含量。结果表明，宽叶山蒿栽培品较野生品更加高大粗壮、叶片多、分枝多；野生品的叶片出绒率和叶绒燃烧热解质量高于栽培品；各主要挥发性成分含量为栽培品高于野生品；而黄酮类和酚酸类成分含量则是野生品高于栽培品。高海拔下野生和栽培宽叶山蒿叶绒的点燃性能、燃烧的持久性、综合燃烧性能和燃烧过程中的释热量均为最优，中海拔下宽叶山蒿栽培品和野生品叶片所含主要特征挥发性成分和黄酮酚酸类成分含量均为最高，低海拔下栽培品的叶绒燃烧热解质量和上述成分含量均显著下降。从叶绒燃烧热解质量和内在成分含量考虑，宽叶山蒿人工驯化栽培适宜选择中、高海拔区域。
2023年14期 v.48 3722-3729页 [查看摘要][在线阅读][下载 652K] [引用频次：6 ] |[下载次数：453 ] - 赵亚臣;李双鸽;李慧;刘义梅;赵婷婷;苗玉焕;刘大会;黄璐琦;
宽叶山蒿为艾的近源种，两者饮片或叶绒混在一起很难鉴别。该研究旨在从分子层面建立一种快速鉴别宽叶山蒿与艾的方法。根据宽叶山蒿与艾的ITS2基因测序结果，使用DNAMAN软件进行序列比对，分析得到在ITS2基因202位存在C/T单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism, SNP);并依据此SNP位点设计特异性引物，建立并优化特异性PCR方法，以此方法进行混样检测验证可行性与稳定性。在特异性PCR条件下，使用特异性引物JNC-F与通用引物ITS3R,艾可以扩增出1条218 bp的特异条带，而宽叶山蒿不能扩增；使用特异性引物KY-F与通用引物ITS3R,宽叶山蒿可以扩增出218 bp特异条带，而艾不能扩增。建立的方法同时可以用于检测饮片及加工品叶绒，使用JNC-F/ITS3R体系可以检测宽叶山蒿中是否混有艾，艾饮片及叶绒的最低检测限均为3%;使用KY-F/ITS3R体系可以检测艾中是否混有宽叶山蒿，宽叶山蒿饮片及叶绒的最低检测限均为5%。模板检出限考察中2个体系对模板的检出限均为5 ng。构建方法可为两者质量控制提供依据，准确检测和判定市场上2种药材是否混用。
2023年14期 v.48 3730-3735页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K] [引用频次：3 ] |[下载次数：495 ]
- 张筠昊;文武龙;张炜烨;梁霄;孙鑫;肖展;赵玉强;李安琪;赵佩然;白皓天;杨婧;王锐;
应用荧光内窥式共聚焦显微镜(fluorescence endoscopic laser confocal microscope, FELCM)引导关节注射青藤碱固体脂质纳米粒(sinomenine solid lipid nanoparticles, Sin-SLN),并考察体外药效评估Sin-SLN治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的效果。采用乳化蒸发-低温固化法制备Sin-SLN,最佳处方工艺下制备的Sin-SLN包封率为64.79%±3.12%,载药量为3.84%±0.28%,测定平均粒径为(215.27±4.21)nm, Zeta电位为(-32.67±0.84)mV,初步稳定性考察中，Sin-SLN放置30 d后稳定性良好。皮下注射完全弗氏佐剂和卵白蛋白建立兔RA模型，药效实验设对照组、模型组、Sin组(1.5 mg·kg~(-1))、Sin-SLN组(1.5 mg·kg~(-1))和地塞米松组(阳性药，1.0 mg·kg~(-1),ig),对照组和模型组仅穿刺不注射药物，各实验组给予相应药物干预治疗。给药后，每日测量家兔膝关节直径及局部皮肤温度变化，与模型组相比，给药组膝关节直径和局部皮肤温度均下降；使用FELCM观测软骨形态学变化，Sin-SLN组膝关节软骨表面光滑，骨组织结构紧密；采用ELISA测定血清中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平，发现Sin-SLN组血清中IL-1和TNF-α表达水平降低；与模型组相比具有显著性差异，苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察滑膜组织形态学变化，Sin-SLN组滑膜组织病变状况得到明显改善。因此，制备的Sin-SLN粒径均匀，性质稳定，通过关节注射给药形成药物贮库，Sin-SLN可有效减轻兔关节肿胀、减轻关节软骨损害，抑制炎症因子表达，抑制关节滑膜上皮增生和炎性细胞浸润，证明Sin-SLN可以有效抑制RA。
2023年14期 v.48 3786-3792页 [查看摘要][在线阅读][下载 564K] [引用频次：3 ] |[下载次数：459 ] - 彭伟;王潇;傅舒;吴明权;傅超美;涂禾;
为探讨附子甘草药对在正常生理状态与病理状态下的核心配伍内涵，对比研究附子单煎液、附子甘草合煎液对正常大鼠与心力衰竭模型大鼠血清/心肌组织生化指标、心肌组织病理学形态以及血清代谢轮廓的影响，利用网络药理学与代谢组学关联分析，构建甘草对附子增效、减毒的代谢物-靶点-通路关联网络，并采用Western blot方法对网络中的代表性通路进行实验验证。结果显示，附子单煎液与附子甘草合煎液均可降低模型大鼠体内肌酸激酶等指标的含量，改善心肌病理损伤，同时也均可使正常大鼠体内肌酸激酶等指标含量异常升高，导致心肌病理损伤，在正常大鼠与模型大鼠组间表现出配伍减毒与配伍增效2种结果；代谢组学结果显示，与附子单煎液相比，附子甘草合煎液回调模型大鼠体内代谢物种类更多，且回调作用更优，同时干扰正常大鼠代谢物水平的作用弱于附子单煎液；关联分析结果显示，甘草增强附子抗心力衰竭药效网络共涉及112个代谢物，89个靶点，15条通路，包括钙离子信号通路、cAMP信号通路等；甘草降低附子心脏毒性网络共涉及36个代谢物，59个靶点，11条通路，包括心肌细胞肾上腺素能信号、三羧酸循环等，相关蛋白表达水平的实验结果验证了关联分析的可靠性。该文通过研究说明，附子甘草药对在生理与病理状态下的核心配伍内涵发生改变，同时其配伍增效与配伍减毒结果是基于不同代谢途径与生物通路得以实现。
2023年14期 v.48 3793-3805页 [查看摘要][在线阅读][下载 1010K] [引用频次：11 ] |[下载次数：1699 ] - 祁玉芳;范星晨;汪思晨;苏雨桉;张科卫;毛春芹;陆兔林;
以外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标，通过比较层次分析法(analytic hierarchy process, AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(criteria importance though intercrieria correlation, CRITIC)、AHP-CRITIC复合加权法确定各指标的权重系数并计算多指标综合评分，结合Box-Behnken响应面法考察姜汁用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对姜厚朴质量的影响，在此基础上得到厚朴姜炙的最佳工艺参数，再以水代替姜汁，比较分析厚朴、姜厚朴、水厚朴三者差异，初步探讨厚朴姜炙的炮制机制。结果显示采用AHP-CRITIC复合加权法确定外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量的权重系数分别为0.134、0.287、0.579。厚朴姜炙的最佳工艺为姜汁用量8%、闷润时间120 min、炒制温度100℃、炒制时间7 min。厚朴经姜炙后紫丁香酚苷和木兰花碱含量均降低，厚朴、姜厚朴及水厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量由高到低依次为姜厚朴>厚朴>水厚朴，推测厚朴姜炙后临床疗效发生变化与内在成分变化相关。优化所得的厚朴姜炙工艺稳定、可行，可以为其现代化生产加工过程提供参考。
2023年14期 v.48 3806-3814页 [查看摘要][在线阅读][下载 663K] [引用频次：25 ] |[下载次数：1310 ]
- 吴晶魁;陈冬平;叶朝阳;
为了探究三七皂苷R_1(notoginsenoside R_1,NGR_1)干预肾脏氧化应激和Nrf2/HO-1信号通路改善IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy, IgAN)模型小鼠肾损伤的作用和机制，通过连续牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)灌胃、皮下注射四氯化碳(carbon tetrachloride, CCl_4)蓖麻油、尾静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)等综合措施建立IgAN小鼠模型，成模后，将IgAN模型鼠随机分为模型组，NGR_1低、中、高剂量组以及氯沙坦(losartan)组，并以C57BL6小鼠为正常对照。模型组、正常组使用磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffered saline, PBS)灌胃，NGR_1各组使用不同剂量NGR_1灌胃，氯沙坦组使用losartan灌胃，连续干预4周。末次给药后收集各组小鼠24 h尿液，动物实验结束时采集小鼠血清和肾组织标本。检测小鼠尿红细胞计数(urine red blood cell count, URBCC)、24 h尿蛋白、血清肌酐(serum creatinine, Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)的水平，ELISA检测小鼠血清中半乳糖缺陷的IgA1(galactose-deficient IgA1,Gd-IgA1)、肾损伤分子1(kidney injury molecule 1, Kim-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutropil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)水平，试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的水平，免疫荧光(immunofluorescence, IF)检测肾小球系膜区谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)的表达，Western blot检测肾组织中核转录因子E2相关因子2(nuclear transcription factor E2 related factor 2, Nrf2)/血红素氧合酶1(heme oxygenase 1, HO-1)信号通路蛋白表达，苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining, HE)染色法观察小鼠肾小球区域病理改变。结果显示，与模型组比较，NGR_1高剂量组血清Gd-IgA1水平、URBCC、24 h尿蛋白水平、肾损伤指标(Kim-1、NGAL)明显降低，肾功能指标(BUN、Scr)明显改善；肾脏组织中SOD活性、GPX4表达升高，而MDA下降，Nrf2和HO-1蛋白表达升高；同时，肾组织HE染色提示NGR_1高剂量组肾小球损伤明显减轻。总之，该研究阐明，NGR_1可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路，提高机体抗氧化能力，降低肾脏氧化应激水平，而减轻IgAN模型鼠肾损伤。
2023年14期 v.48 3839-3847页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K] [引用频次：23 ] |[下载次数：1349 ] - 李姝君;漆国栋;漆伟;杨祝歆;余志娟;江琼;
探讨川芎嗪对脊髓损伤后小鼠的神经保护作用及机制。75只雌性C57BL/6小鼠随机分为5组，假手术组、模型组、川芎嗪低剂量组(25 mg·kg~(-1))、川芎嗪中剂量组(50 mg·kg~(-1))、川芎嗪高剂量组(100 mg·kg~(-1)),每组15只，采用改良的Rivlin法建立小鼠急性脊髓损伤模型。川芎嗪干预14 d后，采用脊髓损伤评分标准(basso mouse scale, BMS)评分法及斜板实验对小鼠后肢运动功能进行评价。酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测脊髓匀浆中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的水平。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察脊髓组织学情况，尼氏染色观察神经元数目变化。通过蛋白免疫印迹法与免疫荧光法检测脊髓组织胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)和补体C3蛋白的表达。川芎嗪治疗组对于小鼠脊髓损伤后的后肢运动功能有明显的改善，其中川芎嗪高剂量组BMS评分及斜板实验评分较模型组显著升高(P<0.01)。川芎嗪高剂量组脊髓匀浆中TNF-α、IL-6和IL-1β水平显著降低(P<0.01)。经川芎嗪治疗后脊髓形态有恢复，尼氏体数目明显增加且形态规则，神经元丢失减少。与模型组相比，川芎嗪高剂量组GFAP、C3蛋白表达明显减少(P<0.05,P<0.01)。综上，川芎嗪能促进脊髓损伤后小鼠运动功能的改善，发挥神经保护作用，其机制可能与抑制炎症反应、改善胶质瘢痕的过度增生有关。
2023年14期 v.48 3848-3854页 [查看摘要][在线阅读][下载 700K] [引用频次：6 ] |[下载次数：729 ] - 陶雪莹;王超;黄凤玉;张昕卓;刘春芳;苏晓慧;林娜;
旨在研究祛风骨痛巴布膏对肌筋膜疼痛综合征(myofascial pain syndrome, MPS)大鼠的干预作用，并从改善肌肉炎症疼痛角度初步探索作用机制。将SD雄性大鼠分成6组，为正常组、模型组、阳性药活血止痛膏组以及祛风骨痛巴布膏低、中、高剂量组(75、150、300 mg·d~(-1))。通过打击结合离心运动法建立MPS动物模型，造模期间，外用贴敷祛风骨痛巴布膏进行干预，同时以活血止痛膏进行同种方式给药对照。标准VonFrey纤维评价机械痛阈值；丙酮检测冷痛阈值；检测触发点肌肉电生理活动，并进行触发点肌肉电分析；CatWalk步态分析仪检测疼痛诱导的步态适应性变化；苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠触发点肌肉和给药处皮肤组织病理变化；免疫组化法检测触发点肌肉组织中辣椒素受体1(TRPV1)以及皮肤组织中白细胞介素(IL)-33的表达；蛋白质免疫印迹检测触发点肌肉组织中TRPV1、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达水平。结果发现，与模型组相比，祛风骨痛巴布膏外贴后，各组大鼠机械痛敏阈值和冷痛阈值升高；模型组出现自发肌电活动，而祛风骨痛巴布膏能剂量依赖地减弱自发肌电活动；步态分析显示祛风骨痛巴布膏各组对站立持续时间、平均强度、摆动速度、最大接触点、最大接触面积、爪印长度、爪印宽度、爪印面积都有明显提升；病理分析显示祛风骨痛巴布膏治疗后触发点处肌肉排列紊乱程度下降，肌纤维黏连及萎缩减少，炎性细胞浸润现象有所缓解；此外，祛风骨痛巴布膏和活血止痛膏均在一定程度上抑制MPS大鼠触发点肌肉组织中TRPV1、PI3K、Akt、p-Akt、IL-1β和TNF-α等相关蛋白表达，而给药皮肤位置病理结构及IL-33表达较正常组相比无显著差异。相关研究结果证实祛风骨痛巴布膏能通过抑制MPS模型大鼠肌肉触发点中TRPV1/PI3K/Akt信号通路进而抑制炎性因子释放，最终减弱局部肌肉的萎缩黏连及炎性浸润，缓解MPS大鼠肌肉疼痛，且局部给药无皮肤刺激作用。
2023年14期 v.48 3855-3864页 [查看摘要][在线阅读][下载 1431K] [引用频次：2 ] |[下载次数：571 ] - 梁敏雁;王松;徐子薇;王晶晶;胡小蝶;刘红宁;黄丽萍;
研究瓜拉纳对肥胖大鼠血浆脂类代谢物的影响，分析瓜拉纳改善肥胖脂代谢紊乱的作用机制。高脂饮食喂养建立肥胖大鼠模型，通过测量体质量、白色脂肪、肝脏质量、血脂含量，观察肝脏组织形态，评价瓜拉纳对肥胖大鼠的治疗效果；利用UHPLC-Q-TOF-MS脂质组学方法检测各组大鼠血浆样本脂类代谢物变化；Western blot法检测大鼠肝脏脂肪酸合酶、乙酰辅酶A羧化酶1、甘油三酯合成酶、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ、乙酰辅酶A酰基转移酶2蛋白表达。结果表明，瓜拉纳治疗显著减轻了高脂饮食诱导大鼠的体质量、白色脂肪和肝脏质量，缓解了血脂紊乱和肝脏脂肪变性；脂质组学结果显示，高脂模型组大鼠部分甘油三酯、磷脂显著升高，瓜拉纳治疗后部分甘油三酯和磷脂回调；Western blot结果显示，瓜拉纳抑制了肝脏脂肪酸与甘油三酯合成相关蛋白的表达，增加了脂肪酸β氧化相关蛋白的表达。甘油三酯和磷脂代谢异常是高脂饮食诱导大鼠的主要血浆脂代谢特征，瓜拉纳可能通过抑制肝脏脂肪酸与甘油三酯合成，增加脂肪酸β氧化调控部分甘油三酯和磷脂代谢，改善大鼠肥胖和脂代谢紊乱。
2023年14期 v.48 3865-3873页 [查看摘要][在线阅读][下载 864K] [引用频次：3 ] |[下载次数：1106 ] - 何璎;邹蔓姝;任廷婷;李萍;刘洋;韩远山;
研究逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁模型小鼠海马小胶质细胞和神经元损伤的干预作用及其机制。采用腋下接种4T1乳腺癌细胞联合皮下注射皮质酮(30 mg·kg~(-1))的方法构建乳腺癌并发抑郁小鼠模型，将造模成功的小鼠随机分为模型组，阳性药组[卡培他滨(60 mg·kg~(-1))+氟西汀(19.5 mg·kg~(-1))],逍遥抗癌解郁方组(19.5 g·kg~(-1)),每组6只，另取6只正常小鼠作为正常组。各给药组灌胃相应药物，正常组和模型组给予等体积蒸馏水，每日1次，连续给药21 d。采用糖水消耗实验、旷场实验和新奇摄食实验评价小鼠抑郁行为；苏木素-伊红(hematoxylin eosin, HE)染色和抑瘤率评价腋下肿瘤变化情况；实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)法检测小鼠海马白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18, IL-18)、环氧酶-2(cyclooxyganese-2, COX-2)、前列腺素受体(glutamyl-prolyl-tRNA synthetase, EPRs)mRNA表达；免疫组化检测海马IL-1β、IL-18、COX-2、EPRs蛋白的相对表达量，免疫荧光检测海马小胶质细胞活化标志分子CD11b的平均荧光强度；尼氏染色观察海马神经元形态变化；透射电镜观察海马神经元的超微形态变化。结果显示，与正常组比较，模型组小鼠糖水消耗、矿场总活动数均显著降低(P<0.05,P<0.01),新奇摄食实验首次摄食时间显著上升(P<0.01),抑郁样行为显著；海马中IL-1β、IL-18、COX-2、EPRs表达显著升高(P<0.05,P<0.01),海马小胶质细胞活化，神经元明显损伤。与模型组相比，阳性药和逍遥抗癌解郁方给药后小鼠抑郁行为均明显改善；海马IL-1β、IL-18、COX-2、EPRs含量均明显降低，海马小胶质细胞激活和神经元损伤情况得以缓解；阳性药抑瘤率为40.32%,逍遥抗癌解郁方抑瘤率为48.83%,肿瘤生长速度都慢于模型组。综上所述，逍遥抗癌解郁方可能通过COX信号通路的激活改善乳腺癌并发抑郁症模型小鼠海马小胶质细胞激活和神经元损伤。
2023年14期 v.48 3874-3881页 [查看摘要][在线阅读][下载 906K] [引用频次：4 ] |[下载次数：1011 ] - 付雪琴;兰瑞;张勇;王漫漫;邹旭欢;王玮玮;
探讨小续命汤对急性脑缺血再灌注实验大鼠突触可塑性的影响。通过大脑中动脉闭塞法(middle cerebral artery occlusion, MCAO)建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型，将大鼠随机分为假手术组、模型组、小续命汤(60 g·kg~(-1)·d~(-1))组，采用Longa评分法评价大鼠脑缺血1.5 h再灌注24 h的神经行为学，2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chlorid, TTC)染色判定大鼠脑组织梗死情况，苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察脑缺血后脑组织的病理形态，透射电子显微镜检测缺血半暗带神经元及突触超微结构的改变，免疫荧光、免疫印迹法检测缺血半暗带突触素(synaptophysin, SYN)、神经元标记物(neuronal nuclei, NEUN)、突触后致密蛋白95(post synaptic density 95,PSD95)蛋白的表达。结果表明，模型组大鼠缺血再灌注24 h神经功能缺损评分升高，脑梗死形成；与模型组相比，小续命汤干预可显著改善大鼠神经行为学评分，减轻脑梗死面积形成。病理学染色可见模型组大鼠脑组织细胞核皱缩呈空泡样改变，细胞排列紊乱，皮层缺血再灌注损伤严重，小续命汤组大鼠脑组织病理学损伤较轻。透射电镜下模型组突触边界模糊，间隙较大，小续命汤组间隙完整；模型组NEUN、SYN免疫荧光强度明显下调，小续命汤组NEUN、SYN免疫荧光强度较模型组显著增高；免疫印迹结果提示，模型组大鼠缺血半暗带皮层SYN、PSD95表达均明显下降，小续命汤可显著上调二者的表达。综上所述，小续命汤可提高脑缺血再灌注急性期缺血半暗带突触可塑性，可能与上调SYN、PSD95蛋白表达有关。
2023年14期 v.48 3882-3889页 [查看摘要][在线阅读][下载 961K] [引用频次：7 ] |[下载次数：668 ] - 袁蓉;李梓涵;黄美雯;李芃琪;缪宇;莫蕙;曾莉;鞠振宇;信琪琪;丛伟红;
探索川芎-赤芍药对(Chuanxiong-Chishao herb pair, CX-CS)对心肌梗死合并动脉粥样硬化(myocardial infarction-atherosclerosis, MI-AS)小鼠复合模型的干预作用，并探讨其对缺血心肌、主动脉组织环状RNA(circular RNA, circRNA)/长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)表达谱的影响。将60只雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分为模型组，CX-CS高(7.8 g·kg~(-1))、中(3.9 g·kg~(-1))、低(1.95 g·kg~(-1))剂量组，阳性药组(美托洛尔26 mg·kg~(-1),辛伐他汀5.2 mg·kg~(-1)),每组12只。假手术组采用雄性C57BL/6J小鼠。模型组及药物干预组给予高脂喂养10周后进行冠状动脉前降支结扎术，术后继续给予高脂饲料2周，建立MI-AS模型。假手术组给予普通饲料喂养，手术时只穿线不接扎。药物干预组于高脂喂养第9周起给予CX-CS、阳性药灌胃4周，模型组和假手术组给予等体积生理盐水。给药结束后取CX-CS中剂量组、模型组、假手术组心脏和主动脉组织行全转录组测序。结果发现，CX-CS高、中剂量组小鼠心功能显著改善、心肌纤维化面积缩小，CX-CS中剂量组斑块面积显著减小。CX-CS处理可逆转复合模型中粥样硬化主动脉的circRNA＿07227、circRNA＿11464以及缺血心肌的circRNA＿11505等circRNA的表达。主动脉CX-CS(ACC)组与主动脉模型(AM)组间的差异circRNA主要富集在脂质合成、代谢及转运、炎症、血管新生等过程。心脏CX-CS(HCC)组与模型(HM)组间差异circRNA主要富集在血管新生、血压调节等过程。CX-CS处理可逆转复合模型中粥样硬化主动脉的ENSMUST00000162209以及缺血心肌的TCONS＿00002123等lncRNA表达变化。ACC组与AM组间的差异lncRNA主要富集在脂质代谢、血管新生、自噬、凋亡、铁死亡等过程。HCC组与HM组间差异lncRNA主要富集在血管新生、自噬、铁死亡等过程。综上，CX-CS可调控多种circRNA及lncRNA的表达，其干预冠心病的机制可能与调控缺血心肌血管新生、炎症以及AS主动脉的脂质代谢及转运、炎症、血管新生等过程有关。
2023年14期 v.48 3890-3903页 [查看摘要][在线阅读][下载 1236K] [引用频次：29 ] |[下载次数：1144 ] - 罗茂红;何娅;李红;陈腾祥;雷珊;张金娟;王璐;
通过体外细胞培养、网络药理学和分子对接，研究月见草素B(oenothein B,OEB)对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及其作用机制。体外细胞实验发现OEB抑制乳腺癌细胞的增殖和克隆形成能力，并促进乳腺癌细胞的凋亡和凋亡小体的形成，同时OEB抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移。利用SwissTargetPrediction数据库获得OEB的靶点，在GeneCards数据库获得乳腺癌作用靶点，在Venny 2.1软件中分别录入OEB与乳腺癌的作用靶点，获得OEB与乳腺癌的共同作用靶点韦恩图。在STRING数据库中，输入OEB与乳腺癌共同靶点，构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络，将PPI网络录入Cytoscape 3.7.2软件进行网络拓扑结构分析，根据蛋白关联强度筛选关键靶点，并对关键靶点进行KEGG通路富集分析；使用AutoDock软件对OEB和筛选的关键靶点进行分子对接验证，发现OEB与P53的活性口袋稳定结合，同时OEB促进P53蛋白的表达；沉默P53后MCF-7、MDA-MB-231细胞活力和迁移能力增加，加入OEB处理后逆转了这种变化。因此该研究表明OEB可抑制乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭，并促进乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞凋亡，这可能与靶向调控P53有关。
2023年14期 v.48 3904-3912页 [查看摘要][在线阅读][下载 1393K] [引用频次：2 ] |[下载次数：514 ] - 黄桂东;周至品;庞智;覃乐;吴瑞胜;陈勇;叶晓雪;
研究三叶香茶菜含药血清对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)活化的抑制作用及机制。将LPS诱导的HSC分为空白对照组、LPS模型组、秋水仙碱含药血清组、LPS+空白血清对照组、三叶香茶菜含药血清组、Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)阻断剂组、TLR4阻断剂+三叶香茶菜含药血清组。四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法检测HSC增殖，酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法测定HSC中Ⅰ型胶原蛋白(typeⅠcollagen, COLⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(COLⅢ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、血管内皮细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,caspase-1)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)。实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测HSC中TLR4、IκBα、NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)、核因子-κB(NF-κB)p65、gasdermin D(GSDMD)、凋亡相关微粒蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)mRNA表达；蛋白免疫印迹(Western blot, WB)检测HSC中TLR4、p-IκBα、NF-κB p65、NLRP3、ASC、GSDMD蛋白水平。结果显示三叶香茶菜含药血清可抑制HSC细胞增殖活性，并对HSC中COLⅠ、COLⅢ、α-SMA、TGF-β1、caspase-1、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1的分泌具有抑制作用；与LPS模型组比，三叶香茶菜含药血清组、秋水仙碱含药血清组及TLR4阻断剂组p-IκBα、NLRP3、NF-κB p65、GSDMD、ASC表达显著下调，IκBα表达显著上调；与TLR4阻断剂组比，TLR4阻断剂+三叶香茶菜含药血清组TLR4、p-IκBα、NLRP3、NF-κB p65、GSDMD、ASC表达显著降低，IκBα表达显著升高。综上，三叶香茶菜含药血清通过抑制TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路下调HSC的活化。
2023年14期 v.48 3913-3921页 [查看摘要][在线阅读][下载 429K] [引用频次：9 ] |[下载次数：1306 ] - 冷雪;马艺鑫;
通过对高脂血症大鼠肝脏及血清内源性物质进行非靶向代谢组学研究，发现高脂血症大鼠脂代谢异常的相关生物标志物，并探寻人参皂苷Rb_1(ginsenoside Rb_1)改善高脂血症的作用靶点并阐明其作用机制。全自动生化仪检测各组大鼠血清内生化指标含量；通过液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)对大鼠的肝脏组织和血清代谢质谱进行分析，利用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对比正常组、高脂血症组、人参皂苷Rb_1组的代谢数据，筛选潜在的生物标志物，并进一步通过KEGG数据库分析构建相关代谢通路。结果表明高脂引起大鼠血脂紊乱，而人参皂苷Rb_1治疗缓解了大鼠血脂紊乱情况；非靶向代谢组学结果显示高脂血症大鼠肝组织中含有297种差异代谢物，血清样本中含有294种差异代谢物，人参皂苷Rb_1干预高脂血症大鼠的差异性代谢物共有560种，其中回调肝脏和血清样本共同代谢物是紫苏酸(perillic acid)和N-鸟氨酰基-L-牛磺酸(N-ornithyl-L-taurine),二者可作为人参皂苷Rb_1改善高脂血症的潜在生物标志物；通过对其肝脏和血清的通路富集发现人参皂苷Rb_1可以共同参与肝脏和血清中胆碱代谢通路，此外还通过参与ABC转运蛋白，丙氨酸、天冬氨酸与谷氨酸代谢，蛋白质消化和吸收，β-丙氨酸代谢，牛磺酸和亚牛磺酸代谢，咖啡因代谢，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成，花生四烯酸代谢，蛋氨酸及半胱氨酸代谢等10条通路改善大鼠血脂紊乱。
2023年14期 v.48 3922-3933页 [查看摘要][在线阅读][下载 1051K] [引用频次：13 ] |[下载次数：1515 ]